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L’hôpital spécialisé et centre de recherche King Faisal annonce un service de séquençage rapide du génome entier

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RIYADH, Arabie Saoudite, 30 octobre 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Dans le cadre d’un développement révolutionnaire pour le Moyen-Orient, l’hôpital spécialisé et centre de recherche King Faisal (KFSH&RC) a introduit un service appelé Séquençage rapide du génome entier (rWGS) dans le cadre de ses solutions de santé. Ce service est conçu pour aider les médecins à diagnostiquer les maladies rares et génétiques, en particulier chez les nouveau-nés gravement malades, qui nécessitent une identification rapide et précise de leur état.

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Le service de séquençage rapide du génome entier est inestimable pour les nouveau-nés atteints de maladies rares, car il les aide à éviter le processus souvent long de tests et de traitements qui peut s’étendre sur des mois, voire des années, sans diagnostic précis. Cela augmente les chances de survie et réduit le coût global des soins de santé en minimisant les hospitalisations, les tests inutiles et les soins médicaux.

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Remarquablement, l’hôpital a réduit le temps requis pour ces tests génétiques de la durée habituelle de deux mois à moins de 35 heures. Le temps de réponse est primordial lors de la planification des soins de santé pour les nouveau-nés gravement malades, et la livraison rapide des résultats des tests garantit une réponse médicale rapide et adaptée, évitant ainsi les retards qui pourraient autrement conduire à une aggravation de l’état du patient, voire à son décès.

Dans le cadre de sa participation au Sommet mondial sur la santé, où KFSH&RC joue un rôle essentiel en tant que partenaire stratégique en matière de soins de santé, l’hôpital partage des détails sur le service Rapid Whole Genome Sequencing sur son stand d’exposition. Les capacités de pointe de l’hôpital comprennent l’analyse de jusqu’à 99 % des séquences d’ADN provenant d’échantillons de sang de patients, ainsi que plusieurs solutions de soins de santé innovantes.

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L’examen complet de la composition génétique implique un processus rationalisé en quatre étapes. Premièrement, l’ADN est décomposé en segments gérables. Ensuite, il est codé avec un symbole semblable à un code-barres pour une identification facile, semblable au suivi des produits dans un magasin. L’examen lui-même est effectué à l’aide d’un équipement spécialisé. Enfin, des systèmes informatiques et des logiciels avancés comparent ces séquences, identifiant les différences dans les séquences d’ADN et identifiant les mutations génétiques responsables des maladies.

KFSH&RC fournit le plus haut niveau de soins de santé et offre la meilleure expérience patient possible dans un environnement éducatif et de recherche intégré. Il collabore et partage son expertise avec des institutions locales, régionales et internationales de premier plan pour fournir un service compétitif à l’échelle mondiale dans les domaines cliniques, de la recherche et de l’éducation.

Mondialement reconnu pour ses soins de santé spécialisés, KFSH&RC est un pionnier de l’innovation médicale et une plaque tournante de la recherche et de l’enseignement médicaux avancés. Elle s’engage à faire progresser les technologies médicales et à élever le niveau des soins de santé dans le monde entier grâce à des partenariats avec les meilleures institutions locales, régionales et internationales dans les secteurs clinique, de la recherche et de l’éducation.

Coordonnées:
kfshrc@mcsaatchi.com

Les photos accompagnant cette annonce sont disponibles à l’adresse suivante :

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/59bc8aa4-5f6d-432a-b4e9-c26544e9aa6d

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/76f80d26-8e56-42df-b95a-c8cdab80e449

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