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Entreprise

EADV 2023 : Galderma présentera de nouvelles données démontrant son leadership continu en dermatologie

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Contenu de l’article

  • Les résultats des études pivots de phase III ARCADIA 1 et 2 et OLYMPIA 1 évaluant l’innocuité et l’efficacité du némolizumab dans la dermatite atopique modérée à sévère et le prurigo nodulaire seront présentés pour la première fois sous forme de résumés de dernière minute.1,2
  • De nouvelles données sur le trifarotène issues de l’étude de phase IV START montrant des résultats positifs, la satisfaction des patients et leur observance concernant le risque de cicatrices d’acné atrophiques seront présentées. Les données de l’étude de phase IV LEAP dans l’hyperpigmentation post-inflammatoire (PIH) seront également partagées.3,4
  • Au total, Galderma parrainera deux symposiums et présentera 15 résumés contenant des données sur la peau sensible, le vieillissement cutané sain et la diversité et l’inclusion en dermatologie.

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ZUG, Suisse — Galderma, le leader émergent de la catégorie pure-play en dermatologie, a annoncé aujourd’hui qu’il présenterait des mises à jour de son large et innovant portefeuille de dermatologie au 32sd Congrès de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Berlin, du 11 au 14 octobre 2023. Depuis plus de 40 ans, Galderma se concentre exclusivement sur les avancées en dermatologie, et sa forte présence au congrès de cette année souligne le véritable impact de son une expertise de pointe et un engagement continu envers la science, les marques et les services de pointe.

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« Nous sommes très heureux de partager une gamme aussi étendue de nouvelles données à l’EADV cette année et d’avoir une autre opportunité de dialoguer avec la communauté des médecins traitants. Nous sommes impatients d’échanger des connaissances et des idées qui nous aideront à repousser ensemble les limites de l’innovation scientifique.

BALDO SCASSELLATI SFORZOLINI, MD, Ph.D.

RESPONSABLE MONDIAL DE LA R&D

GALDERMA

Les présentations très attendues incluent les données des études cliniques pivots de phase III ARCADIA 1 et ARCADIA 2, qui seront présentées pour la première fois. Ces données, démontrant l’innocuité et l’efficacité du némolizumab dans le traitement des lésions cutanées, des démangeaisons et des troubles du sommeil à 16 semaines chez les patients adultes et adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère, seront partagées sous forme de résumé de dernière minute le mercredi 11 octobre 2. : 45-15h00 CEST (Hall B).1

De nouvelles données de l’étude pivot de phase III OLYMPIA 1 seront également présentées pour la première fois sous forme de résumé de dernière minute le mercredi 11 octobre, de 15h00 à 15h15 CEST (Hall B), confirmant ainsi les résultats de l’étude pivot de phase III OLYMPIA 1. étude de phase III OLYMPIA 2 qui renforce la réponse rapide du némolizumab chez les patients atteints de prurigo nodulaire.2

Les données examinant le fardeau de la dermatite atopique et du prurigo nodulaire sur les patients, y compris des analyses supplémentaires d’OLYMPIA 2 démontrant des améliorations de la douleur, de l’état de la maladie et de la satisfaction rapportées par les patients, seront présentées, notamment lors d’un symposium dédié le jeudi 12 octobre, de 13h00 à 17h00. 14h00 CEST (Salle 6).5,6,7

Galderma présentera également de nouvelles données convaincantes sur le trifarotène comme traitement de l’acné et de ses séquelles. Les résultats de l’étude de phase IV START renforcent la confiance de Galderma dans l’efficacité et la sécurité du traitement au trifarotène par rapport au traitement véhicule pour réduire les cicatrices d’acné atrophiques. L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, avec une réduction significativement plus importante de la variation absolue moyenne par rapport à la valeur initiale du nombre total de cicatrices atrophiques dans la zone traitée avec le trifarotène par rapport à la zone traitée par l’excipient (-5,9 contre -2,7 ; p < 0,0001) à la semaine 24. Une réduction significative a été observée dès la semaine 2 (−1,5 vs −0,7 ; p=0,0072). Les résultats ont également montré une réduction statistiquement significative du nombre de lésions totales (70 % contre 45 %) et inflammatoires (76 % contre 48 %) à la semaine 24.3

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Des données supplémentaires incluent les résultats de l’étude de phase IV LEAP évaluant l’innocuité et l’efficacité du trifarotène pour réduire le risque d’hyperpigmentation post-inflammatoire (PIH) induite par l’acné, qui montrent une amélioration rapide et significative de l’IPH avec le trifarotène par rapport au traitement par véhicule à la semaine 12. À la semaine 24, les groupes de traitement au trifarotène et au véhicule ont montré des améliorations par rapport aux valeurs initiales, et le changement absolu était comparable.4 Des améliorations visuellement apparentes de l’hyperpigmentation et une réduction du nombre total de lésions d’acné jusqu’à la semaine 24 sur tous les types de peau ont été observées. Une analyse distincte montre des améliorations de la satisfaction et de l’observance rapportées par les patients avec le trifarotène en association avec une routine de soins de la peau sur mesure par rapport à un traitement par véhicule avec une routine de soins de la peau sur mesure utilisant Cetaphil.® pour les patients souffrant d’acné modérée et de PIH.8 Un symposium parrainé par Galderma explorera plus en détail les développements récents dans la gestion topique de l’acné et de ses séquelles le mercredi 11 octobre, de 13h00 à 14h00 CEST (salle 6).

Les mises à jour du programme de recherche en expansion d’études de Galderma examinant la sensibilité cutanée seront également partagées. Les présentations incluent les résultats de la plus grande enquête mondiale sur les personnes touchées par le syndrome de la peau sensible, réalisée en collaboration avec l’Université George Washington.9 Une nouvelle approche de gestion du vieillissement cutané des peaux sensibles sera également partagée, notamment in vitro et des investigations cliniques sur un nouveau sérum pour le visage conçu pour cibler les changements de la peau sensible connus pour déclencher le vieillissement cutané.10,11 Les résultats d’une méta-analyse d’études cliniques, qui ont démontré la valeur ajoutée d’une dermocosmétique sur mesure dans la prise en charge des démangeaisons chez les peaux sensibles, seront également partagés.12

Plus de détails sur les présentations scientifiques de Galderma à l’EADV peuvent être trouvés ici.

À propos de Galderma

Galderma est le leader émergent de la catégorie pure-play en dermatologie, présent dans environ 90 pays. Nous proposons un portefeuille innovant et scientifique de marques et de services phares haut de gamme qui couvrent tout le spectre du marché en croissance rapide de la dermatologie, à travers l’esthétique injectable, les soins dermatologiques de la peau et la dermatologie thérapeutique. Depuis notre fondation en 1981, nous consacrons notre attention et notre passion au plus grand organe du corps humain – la peau – en répondant aux besoins individuels des consommateurs et des patients avec des résultats supérieurs en partenariat avec les professionnels de la santé. Parce que nous comprenons que la peau dans laquelle nous sommes façonne notre vie, nous faisons progresser la dermatologie pour chaque histoire de peau. Pour plus d’informations : www.galderma.com.

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Les références:
_______________________
1 Silverberg J, et coll. Résumé de dernière minute présenté à l’EADV 2023
2 Stander S, et al. Résumé de dernière minute présenté à l’EADV 2023
3 Schleicher S. et coll. Résultats de l’étude de phase IV START. E-poster présenté à l’EADV 2023
4 Andrew A, et coll. Résultats de l’étude LEAP de phase IV. E-poster présenté à l’EADV 2023
5 Reich A, et coll. E-poster présenté à l’EADV 2023
6 Choi U et coll. E-poster présenté à l’EADV 2023
7 Joël MZ, et al. E-poster présenté à l’EADV 2023
8 Piccardi N, et al. E-poster présenté à l’EADV 2023
9 Berlin I, et al. E-poster présenté à l’EADV 2023
dix Joly-Tonetti N, et al. E-poster présenté à l’EADV 2023
11 Pellacani G, et al. E-poster présenté à l’EADV 2023
12 Grivet M, et al. E-Poster présenté à l’EADV 2023

EADV 2023 : Galderma présentera de nouvelles données démontrant son leadership continu en dermatologie

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Contacts

Christian Marcoux, M.Sc.
Directeur des communications
christian.marcoux@galderma.com
+41 76 315 26 50

Sébastien Cros
Directeur de la communication d’entreprise
sebastien.cros@galderma.com
+41 79 529 59 85

Émile Ivanov
Responsable de la stratégie, des relations investisseurs et de l’ESG
emil.ivanov@galderma.com
+41 21 642 78 12

Jessica Cohen
Directeur des Relations Investisseurs et de la Stratégie
jessica.cohen@galderma.com
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