Atriva Therapeutics annonce une lettre d’accord exclusive pour une opération de prise de contrôle inversée avec Biocure Technology

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TÜBINGEN, Allemagne et MUNICH, Allemagne, 18 septembre 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Atriva Therapeutics GmbH (« Atriva ») a le plaisir de divulguer la signature d’une lettre d’accord exclusive, datée du 14 septembre 2023, avec Biocure Technology Inc. ( « CURE ») (CSE : CURE), basée à Vancouver, Canada. Cet accord marque une avancée significative dans l’engagement d’Atriva à lutter contre les infections graves par le virus à ARN grâce à des thérapies innovantes ciblant les cellules hôtes.

« Nous sommes ravis d’avoir conclu cette lettre d’accord exclusive avec Biocure. Nos discussions avec la direction et le conseil d’administration de Biocure ont été exceptionnellement productives et constructives. Nous sommes impatients de nous lancer dans cette aventure et de combiner les forces des deux sociétés. Ensemble, nous visons à répondre au besoin médical urgent de thérapies sûres et efficaces pour les patients souffrant d’infections graves par le virus à ARN. Cet accord marque une étape importante dans notre engagement à faire progresser des solutions innovantes au bénéfice des soins de santé mondiaux », a déclaré Christian Pangratz, président-directeur général d’Atriva.

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« Cette lettre d’accord souligne notre engagement à tirer parti de cette transaction avec CURE comme une option de croissance attrayante pour Atriva et ses parties prenantes. Nous sommes enthousiasmés par la perspective de voir nos entreprises unir leurs forces et continuer à contribuer à l’amélioration de la préparation à une pandémie à une échelle internationale étendue », a déclaré Ulrich Dauer, PhD, président du conseil consultatif d’Atriva.

Faits saillants de la transaction :

Une fois la transaction finalisée, les actionnaires d’Atriva et les souscripteurs au financement simultané détiendront collectivement au moins 75 % des titres de l’émetteur résultant. Les actionnaires actuels de CURE conserveront un maximum de 25 % sur une base entièrement diluée. La lettre d’accord ne prévoit aucune avance de CURE à Atriva. Atriva fournira à CURE des frais d’exclusivité de 15 000 $ CA par mois pendant un minimum de trois mois. De plus, une commission d’intermédiaire de 2 000 000 $ US est payable lors de l’émission d’actions CURE, dont le prix doit être déterminé, s’alignant sur les conditions du placement privé simultané.

Conditions de transaction :

La réalisation de la Transaction est conditionnée à diverses modalités et conditions, notamment la réussite de la due diligence, la signature d’un accord définitif d’ici le 30 novembre 2023 (comprenant les éléments typiques de la transaction) et la réussite d’un placement privé par Atriva ou CURE pour récolter un produit brut d’au moins 15 000 000 $ US. De plus, l’approbation des actionnaires des deux sociétés et l’approbation du CSE et d’autres autorités de réglementation compétentes sont des conditions préalables essentielles à la finalisation.

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Pour plus d’informations sur cette transaction, veuillez visiter https://biocuretech.com/news.

À propos d’Atriva Therapeutics

La mission d’Atriva Therapeutics est de développer une plateforme de thérapie antivirale contre les maladies respiratoires et systémiques graves avec un besoin médical élevé non satisfait induites par les virus à ARN, par exemple la grippe et le COVID-19. La société biopharmaceutique au stade clinique est pionnière dans le développement de thérapies antivirales ciblant l’hôte, rendant improbable le développement d’une résistance virale et contribuant ainsi de manière significative à la préparation à une pandémie. Le zapnométinib (ATR-002), produit phare d’Atriva, est un agent ciblant l’hôte, premier de sa catégorie, qui vise à inhiber la réplication virale et à moduler favorablement la réponse immunitaire de l’organisme aux virus à ARN. Atriva Therapeutics a été fondée en 2015 à Tübingen par une équipe de scientifiques de premier plan dans le domaine de la recherche virale et d’experts chevronnés de l’industrie et est basée avec son bureau administratif/opérationnel à Martinsried (près de Munich), en Allemagne.

Pour plus d’informations, veuillez visiter www.atriva-therapeutics.com et suivez-nous sur LinkedIn et X (anciennement Twitter).

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À propos de Biocure

Biocure détient environ 45 % des parts de BiocurePharm en Corée, une société de biotechnologie leader développant sa thérapie cellulaire CAR-T pour la leucémie, le cancer du poumon, du sein et du pancréas. BiocurePharm est en train d’effectuer des essais précliniques sur trois produits biosimilaires majeurs en Corée du Sud, dont l’Interféron Bêta 1b, le PEG-Filgrastim ainsi que le Ranibizumab. L’interféron bêta 1b est utilisé pour traiter les formes récurrentes de sclérose en plaques (« SEP »). Filgrastim est utilisé pour traiter la neutropénie, un manque de certains globules blancs provoqué par des greffes de moelle osseuse, une chimiothérapie et d’autres conditions. Le ranibizumab est utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire. Il est également utilisé pour traiter un type de problème oculaire appelé œdème maculaire, ainsi que certains problèmes oculaires causés par le diabète.

Contact:

Atriva Therapeutics GmbH
Christian Pangratz, PDG
Téléphone : +49 69 9999 162 10
pangratz@atriva-therapeutics.com

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